balita

Inaasahan ng FDA sa Pilipinas na i-regulate ang mga e-cigarette: mga produktong pangkalusugan kaysa sa mga produktong pangkonsumo

Noong Hulyo 24, ayon sa mga dayuhang ulat, sinabi ng Philippine FDA na ang pangangasiwa sa mga e-cigarettes, e-cigarette equipment at iba pang heated tobacco products (HTP) ay dapat na responsibilidad ng Food and Drug Administration (FDA) at hindi dapat inilipat sa Philippine Department of Trade and Industry (DTI), dahil ang mga produktong ito ay may kinalaman sa kalusugan ng publiko.

Nilinaw ng FDA ang posisyon nito sa pahayag nito bilang suporta sa Ministry of Health (DOH) na humihiling sa pangulo na i-veto ang electronic cigarette Act (Senate bill 2239 at House bill 9007), na naglipat ng batayan ng regulatory jurisdiction.

"Ang DOH ay nagsasagawa ng awtorisasyon sa konstitusyon sa pamamagitan ng FDA, at pinoprotektahan ang karapatan sa kalusugan ng bawat Pilipino sa pamamagitan ng pagtatatag ng isang epektibong sistema ng regulasyon."Sinabi ng pahayag ng FDA.

Taliwas sa mga iminungkahing hakbang, sinabi ng FDA na ang mga produktong elektronikong sigarilyo at HTP ay dapat ituring bilang mga produktong pangkalusugan, hindi mga produktong pangkonsumo.

"Lalo na ito dahil ang industriya ay nagmemerkado ng mga naturang produkto bilang mga alternatibo sa tradisyonal na mga sigarilyo, at ang ilang mga tao ay nagsasabi o nagpapahiwatig na ang mga produktong ito ay mas ligtas o hindi gaanong nakakapinsala."Sabi ng FDA.