FDA i Filippinerna hoppas kunna reglera e-cigaretter: hälsoprodukter snarare än konsumentprodukter
Den 24 juli, enligt utländska rapporter, sa den filippinska FDA att övervakningen av e-cigaretter, e-cigarettutrustning och andra uppvärmda tobaksprodukter (HTP) måste ligga på Food and Drug Administration (FDA) och inte får vara överförs till det filippinska departementet för handel och industri (DTI), eftersom dessa produkter involverar folkhälsan.
FDA klargjorde sin ståndpunkt i sitt uttalande till stöd för hälsoministeriet (DOH) som begärde att presidenten skulle lägga in sitt veto mot lagen om elektroniska cigaretter (senatens lagförslag 2239 och lagförslaget 9007), som överförde grunden för tillsynsjurisdiktion.
"DOH åtar sig konstitutionell auktorisation genom FDA och skyddar rätten till hälsa för varje filippinare genom att etablera ett effektivt regelsystem."FDA uttalande sagt.
I motsats till de föreslagna åtgärderna sa FDA att elektroniska cigarettprodukter och HTP måste betraktas som hälsoprodukter, inte konsumentvaror.
"Detta beror särskilt på att industrin marknadsför sådana produkter som alternativ till traditionella cigaretter, och vissa människor hävdar eller antyder till och med att dessa produkter är säkrare eller mindre skadliga."sa FDA.
Posttid: 24 juli 2022
