FDA i Filippinene håper å regulere e-sigaretter: helseprodukter i stedet for forbrukerprodukter
Den 24. juli, ifølge utenlandske rapporter, sa den filippinske FDA at tilsynet med e-sigaretter, e-sigarettutstyr og andre oppvarmede tobakksprodukter (HTP) må være ansvaret til Food and Drug Administration (FDA) og må ikke være overført til det filippinske departementet for handel og industri (DTI), fordi disse produktene involverer folkehelse.
FDA gjorde klart sin posisjon i sin uttalelse til støtte for at helsedepartementet (DOH) ba presidenten om å nedlegge veto mot loven om elektronisk sigarett (Senatets lovforslag 2239 og husforslaget 9007), som overførte grunnlaget for regulatorisk jurisdiksjon.
"DOH påtar seg konstitusjonell autorisasjon gjennom FDA, og beskytter retten til helse for enhver filippinsk ved å etablere et effektivt reguleringssystem."FDA-uttalelsen sa.
I motsetning til de foreslåtte tiltakene sa FDA at elektroniske sigarettprodukter og HTP må betraktes som helseprodukter, ikke forbruksvarer.
"Dette er spesielt fordi industrien markedsfører slike produkter som alternativer til tradisjonelle sigaretter, og noen mennesker hevder eller antyder til og med at disse produktene er tryggere eller mindre skadelige."FDA sa.
Innleggstid: 24. juli 2022
