သတင်း

ဖိလစ်ပိုင်ရှိ FDA သည် လူသုံးကုန်ပစ္စည်းများထက် အီး-စီးကရက်များကို ထိန်းညှိရန် မျှော်လင့်ထားသည်။

အီး-စီးကရက်၊ အီး-စီးကရက် ကိရိယာနှင့် အခြားအပူပေးသည့် ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များ (HTP) ၏ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုမှာ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) ၏ တာဝန်ဖြစ်မည်ဟု ဇူလိုင် ၂၄ ရက်က ထုတ်ပြန်သော နိုင်ငံခြားသတင်းများအရ သိရသည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပါ၀င်သောကြောင့် ဖိလစ်ပိုင်ကုန်သွယ်ရေးနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းဌာန (DTI) သို့ လွှဲပြောင်းပေးခဲ့သည်။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစီရင်ပိုင်ခွင့်ကို အခြေခံ၍ လွှဲပြောင်းပေးသည့် အီလက်ထရွန်နစ်စီးကရက်အက်ဥပဒေ (ဆီးနိတ်ဥပဒေ 2239 နှင့် အောက်လွှတ်တော်ဥပဒေကြမ်း 9007) ကို သမ္မတထံ ဗီတိုအာဏာဖြင့် ဗီတိုအာဏာဖြင့် လွှဲပြောင်းပေးရန် ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန (DOH) အား ထောက်ခံသည့်အနေဖြင့် FDA မှ ၎င်း၏ရပ်တည်ချက်ကို ရှင်းလင်းပြောကြားခဲ့သည်။

"DOH သည် FDA မှတစ်ဆင့် ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်ရယူပြီး ဖိလစ်ပိုင်နိုင်ငံသားတိုင်း၏ ကျန်းမာရေးအခွင့်အရေးကို ထိရောက်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစနစ်တစ်ခု ထူထောင်ခြင်းဖြင့် ကာကွယ်ပါသည်။"FDA ၏ ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

အဆိုပြုထားသော အစီအမံများကို ဆန့်ကျင်ပြီး အီလက်ထရွန်နစ် စီးကရက် ထုတ်ကုန်များနှင့် HTP ကို ​​လူသုံးကုန်ပစ္စည်းများမဟုတ်ဘဲ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များအဖြစ် သတ်မှတ်ရမည်ဟု FDA က ပြောကြားခဲ့သည်။

“အထူးသဖြင့် စက်မှုလုပ်ငန်းက သမားရိုးကျ စီးကရက်ကို အစားထိုးတဲ့ ထုတ်ကုန်တွေလိုမျိုး ထုတ်ကုန်တွေကို စျေးကွက်ချဲ့ထွင်နေတာကြောင့်ဖြစ်ပြီး တချို့လူတွေက ဒီထုတ်ကုန်တွေက ပိုအန္တရာယ်ကင်းတယ် ဒါမှမဟုတ် အန္တရာယ်နည်းပါးတယ်လို့တောင် ဆိုကြပါတယ်။”FDA က ပြောပါတယ်။