FDA ໃນປະເທດຟີລິບປິນຫວັງວ່າຈະຄວບຄຸມຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ: ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບແທນທີ່ຈະເປັນຜະລິດຕະພັນຜູ້ບໍລິໂພກ
ວັນທີ 24 ກໍລະກົດນີ້, ຕາມການລາຍງານຂອງຕ່າງປະເທດ, ອົງການ FDA ຟີລິບປິນກ່າວວ່າ, ການກວດກາຢາສູບອີເລັກໂຕຼນິກ, ອຸປະກອນຢາສູບອີແລະຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນອື່ນໆ (HTP) ຕ້ອງເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງອົງການອາຫານແລະຢາຫຼືFDA. ໂອນໄປໃຫ້ກົມການຄ້າ ແລະອຸດສາຫະກຳຟີລິບປິນ (DTI), ເພາະວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາທາລະນະສຸກ.
FDA ໄດ້ແຈ້ງຕໍາແຫນ່ງຂອງຕົນໃນຖະແຫຼງການຂອງຕົນໃນການສະຫນັບສະຫນູນກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (DOH) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະທານາທິບໍດີ veto ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກ (Senate bill 2239 ແລະ House bill 9007), ເຊິ່ງໄດ້ໂອນພື້ນຖານຂອງອໍານາດການປົກຄອງ.
"DOH ປະຕິບັດການອະນຸຍາດຂອງລັດຖະທໍາມະນູນໂດຍຜ່ານ FDA, ແລະປົກປ້ອງສິດທິໃນສຸຂະພາບຂອງຊາວຟີລິບປິນທຸກຄົນໂດຍການສ້າງຕັ້ງລະບົບກົດລະບຽບທີ່ມີປະສິດທິພາບ."ຖະແຫຼງການຂອງ FDA ກ່າວວ່າ.
ກົງກັນຂ້າມກັບມາດຕະການທີ່ສະເຫນີ, FDA ກ່າວວ່າຜະລິດຕະພັນຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກແລະ HTP ຕ້ອງຖືວ່າເປັນຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ, ບໍ່ແມ່ນເຄື່ອງບໍລິໂພກ.
"ນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າອຸດສາຫະກໍາແມ່ນການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນທາງເລືອກສໍາລັບຢາສູບແບບດັ້ງເດີມ, ແລະບາງຄົນກໍ່ອ້າງຫຼືຫມາຍຄວາມວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປອດໄພກວ່າຫຼືເປັນອັນຕະລາຍຫນ້ອຍ."FDA ກ່າວ.
ເວລາປະກາດ: 24-07-2022