La FDA nelle Filippine spera di regolamentare le sigarette elettroniche: prodotti sanitari piuttosto che prodotti di consumo
Il 24 luglio, secondo rapporti esteri, la FDA filippina ha affermato che la supervisione delle sigarette elettroniche, delle attrezzature per sigarette elettroniche e di altri prodotti a tabacco riscaldato (HTP) deve essere responsabilità della Food and Drug Administration (FDA) e non deve essere trasferiti al Dipartimento filippino del commercio e dell’industria (DTI), perché questi prodotti coinvolgono la salute pubblica.
La FDA ha chiarito la sua posizione nella sua dichiarazione a sostegno della richiesta del Ministero della Salute (DOH) al presidente di porre il veto alla legge sulla sigaretta elettronica (legge del Senato 2239 e legge della Camera 9007), che ha trasferito le basi della giurisdizione normativa.
“Il DOH ottiene l’autorizzazione costituzionale attraverso la FDA e protegge il diritto alla salute di ogni filippino stabilendo un sistema normativo efficace”.Lo afferma la dichiarazione della FDA.
Contrariamente alle misure proposte, la FDA ha affermato che i prodotti di sigaretta elettronica e HTP devono essere considerati prodotti sanitari e non beni di consumo.
“Ciò è dovuto soprattutto al fatto che l’industria sta commercializzando tali prodotti come alternative alle sigarette tradizionali, e alcune persone addirittura affermano o lasciano intendere che questi prodotti siano più sicuri o meno dannosi”.Lo ha detto la FDA.
Orario di pubblicazione: 24 luglio 2022
