FDA á Filippseyjum vonast til að setja reglur um rafsígarettur: heilsuvörur frekar en neysluvörur
Þann 24. júlí, samkvæmt erlendum skýrslum, sagði filippseyska FDA að eftirlit með rafsígarettum, rafsígarettubúnaði og öðrum upphituðum tóbaksvörum (HTP) hlyti að vera á ábyrgð matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) og má ekki vera flutt til filippseyska viðskipta- og iðnaðarráðuneytisins (DTI), vegna þess að þessar vörur fela í sér lýðheilsu.
FDA gerði skýra afstöðu sína í yfirlýsingu sinni til stuðnings heilbrigðisráðuneytinu (DOH) þar sem hann bað forsetann um að beita neitunarvaldi gegn rafsígarettulögunum (öldungadeildafrumvarpið 2239 og húsafrumvarpið 9007), sem flutti grundvöll lögsagnarumdæmis.
„DOH tekur að sér stjórnarskrárbundið leyfi í gegnum FDA og verndar rétt allra Filippseyinga til heilsu með því að koma á skilvirku eftirlitskerfi.Í yfirlýsingu FDA segir.
Þvert á fyrirhugaðar ráðstafanir sagði FDA að líta verði á rafsígarettuvörur og HTP sem heilsuvörur, ekki neysluvörur.
„Þetta er sérstaklega vegna þess að iðnaðurinn er að markaðssetja slíkar vörur sem valkost við hefðbundnar sígarettur og sumir halda því fram eða gefa í skyn að þessar vörur séu öruggari eða skaðminni.FDA sagði.
Birtingartími: 24. júlí 2022
