nuacht

Tá súil ag FDA sna hOileáin Fhilipíneacha r-toitíní a rialáil: táirgí sláinte seachas táirgí tomhaltóra

Ar 24 Iúil, de réir tuairiscí eachtracha, dúirt an Philippine FDA go gcaithfidh an Riarachán bia agus Drugaí (FDA) a bheith freagrach as maoirseacht a dhéanamh ar r-toitíní, trealamh r-toitíní agus táirgí tobac téite eile (HTP). aistríodh chuig an Roinn Trádála agus Tionscail na hOileáin Fhilipíneacha (DTI), toisc go mbaineann na táirgí seo le sláinte an phobail.

Rinne FDA a seasamh soiléir ina ráiteas ag tacú leis an Aireacht Sláinte (DOH) ag iarraidh ar an uachtarán an tAcht um Thoitíní leictreonacha a chrosadh (bille Seanad 2239 agus bille Tí 9007), a d'aistrigh bunús na dlínse rialála.

“Glacann DOH údarú bunreachtúil trí FDA, agus cosnaíonn sé ceart gach Tagálaigis chun sláinte trí chóras rialála éifeachtach a bhunú.”Dúirt an ráiteas FDA.

Murab ionann agus na bearta atá beartaithe, dúirt FDA go gcaithfear táirgí toitíní leictreonacha agus HTP a mheas mar tháirgí sláinte, ní earraí tomhaltóra.

“Tá sé seo go háirithe toisc go bhfuil an tionscal ag margaíocht táirgí den sórt sin mar roghanna eile seachas toitíní traidisiúnta, agus tá roinnt daoine ag éileamh nó ag tuiscint go bhfuil na táirgí seo níos sábháilte nó níos lú díobhálach fiú.”Dúirt FDA.