nijs

FDA yn Filipinen hopet e-sigaretten te regeljen: sûnensprodukten ynstee fan konsuminteprodukten

Op 24 july, neffens bûtenlânske rapporten, sei de Filipynske FDA dat it tafersjoch fan e-sigaretten, e-sigarettenapparatuer en oare ferwaarme tabakprodukten (HTP) de ferantwurdlikens wêze moat fan 'e Food and Drug Administration (FDA) en moat net wêze oerdroegen oan de Filipynske ôfdieling fan hannel en yndustry (DTI), omdat dizze produkten belutsen folkssûnens.

FDA makke har posysje dúdlik yn har ferklearring yn stipe fan it Ministearje fan Folkssûnens (DOH) dy't de presidint fersykje om de wet op elektroanyske sigaretten (Senate bill 2239 en House bill 9007), dy't de basis fan regeljouwing jurisdiksje oerdroegen.

"DOH ûndernimt konstitúsjonele autorisaasje fia FDA, en beskermet it rjocht op sûnens fan elke Filipino troch in effektyf regeljouwingsysteem yn te stellen."De FDA-ferklearring sei.

Yn tsjinstelling ta de foarstelde maatregels sei FDA dat elektroanyske sigarettenprodukten en HTP moatte wurde beskôge as sûnensprodukten, net as konsuminteguod.

"Dit is foaral om't de yndustry sokke produkten marketing as alternativen foar tradisjonele sigaretten, en guon minsken sels beweare of ymplisearje dat dizze produkten feiliger of minder skealik binne."FDA sei.