Ο FDA στις Φιλιππίνες ελπίζει να ρυθμίσει τα ηλεκτρονικά τσιγάρα: προϊόντα υγείας και όχι καταναλωτικά προϊόντα
Στις 24 Ιουλίου, σύμφωνα με ξένες αναφορές, ο FDA των Φιλιππίνων δήλωσε ότι η επίβλεψη των ηλεκτρονικών τσιγάρων, του εξοπλισμού ηλεκτρονικού τσιγάρου και άλλων προϊόντων θερμαινόμενου καπνού (HTP) πρέπει να είναι ευθύνη της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και δεν πρέπει να μεταφέρθηκε στο Υπουργείο Εμπορίου και Βιομηχανίας των Φιλιππίνων (DTI), επειδή τα προϊόντα αυτά αφορούν τη δημόσια υγεία.
Η FDA κατέστησε σαφή τη θέση της στη δήλωσή της υπέρ του Υπουργείου Υγείας (DOH) ζητώντας από τον Πρόεδρο να ασκήσει βέτο στον νόμο περί ηλεκτρονικών τσιγάρων (Νομοσχέδιο της Γερουσίας 2239 και νομοσχέδιο της Βουλής 9007), ο οποίος μετέφερε τη βάση της ρυθμιστικής δικαιοδοσίας.
«Το DOH αναλαμβάνει συνταγματική εξουσιοδότηση μέσω του FDA και προστατεύει το δικαίωμα στην υγεία κάθε Φιλιππινέζου θεσπίζοντας ένα αποτελεσματικό ρυθμιστικό σύστημα».Ανέφερε η ανακοίνωση του FDA.
Σε αντίθεση με τα προτεινόμενα μέτρα, η FDA είπε ότι τα προϊόντα ηλεκτρονικών τσιγάρων και το HTP πρέπει να θεωρούνται προϊόντα υγείας και όχι καταναλωτικά αγαθά.
«Αυτό συμβαίνει ιδιαίτερα επειδή η βιομηχανία εμπορεύεται τέτοια προϊόντα ως εναλλακτικά των παραδοσιακών τσιγάρων και μερικοί άνθρωποι ισχυρίζονται ή υπονοούν ότι αυτά τα προϊόντα είναι ασφαλέστερα ή λιγότερο επιβλαβή».είπε ο FDA.
Ώρα δημοσίευσης: 24 Ιουλίου 2022
