FDA i Filippinerne håber at regulere e-cigaretter: sundhedsprodukter frem for forbrugerprodukter
Den 24. juli sagde den filippinske FDA ifølge udenlandske rapporter, at tilsynet med e-cigaretter, e-cigaretudstyr og andre opvarmede tobaksprodukter (HTP) skal være Food and Drug Administrations (FDA) ansvar og ikke må overført til det filippinske departement for handel og industri (DTI), fordi disse produkter involverer folkesundhed.
FDA klargjorde sin holdning i sin erklæring til støtte for Sundhedsministeriet (DOH), der anmodede præsidenten om at nedlægge veto mod loven om elektroniske cigaret (Senatets lovforslag 2239 og House bill 9007), som overførte grundlaget for regulatorisk jurisdiktion.
"DOH påtager sig forfatningsmæssig autorisation gennem FDA og beskytter enhver filippiners ret til sundhed ved at etablere et effektivt reguleringssystem."FDA-erklæringen sagde.
I modsætning til de foreslåede foranstaltninger sagde FDA, at elektroniske cigaretprodukter og HTP skal betragtes som sundhedsprodukter, ikke forbrugsvarer.
"Dette er især fordi industrien markedsfører sådanne produkter som alternativer til traditionelle cigaretter, og nogle mennesker hævder eller antyder endda, at disse produkter er sikrere eller mindre skadelige."FDA sagde.
Indlægstid: 24-jul-2022
