balita

Ang FDA sa Pilipinas naglaum nga i-regulate ang mga e-cigarette: mga produkto sa kahimsog kaysa mga produkto sa konsumedor

Niadtong Hulyo 24, sumala sa mga langyaw nga taho, ang FDA sa Pilipinas miingon nga ang pagdumala sa mga e-cigarette, e-cigarette equipment ug uban pang mga heated tobacco products (HTP) kinahanglan nga responsibilidad sa Food and Drug Administration (FDA) ug kinahanglan dili Gibalhin sa Philippine Department of Trade and Industry (DTI), tungod kay kini nga mga produkto naglambigit sa panglawas sa publiko.

Giklaro sa FDA ang ilang baruganan sa ilang pamahayag sa pagsuporta sa Ministry of Health (DOH) nga naghangyo sa presidente nga i-veto ang electronic cigarette Act (Senate bill 2239 ug House bill 9007), nga nagbalhin sa basehan sa regulatory jurisdiction.

“Ang DOH mihimo sa constitutional authorization pinaagi sa FDA, ug nanalipod sa katungod sa panglawas sa matag Filipino pinaagi sa pag-establisar og epektibo nga regulatory system.”Ang pahayag sa FDA nag-ingon.

Sukwahi sa gisugyot nga mga lakang, ang FDA nag-ingon nga ang mga produkto sa elektronikong sigarilyo ug HTP kinahanglan isipon nga mga produkto sa kahimsog, dili mga produkto sa konsumedor.

"Kini labi na tungod kay ang industriya nagbaligya sa mga produkto ingon mga alternatibo sa tradisyonal nga mga sigarilyo, ug ang ubang mga tawo nag-angkon o nag-ingon nga kini nga mga produkto mas luwas o dili kaayo makadaot."Giingon sa FDA.