FDA in Filippyne hoop om e-sigarette te reguleer: gesondheidsprodukte eerder as verbruikersprodukte
Op 24 Julie, volgens buitelandse verslae, het die Filippynse FDA gesê dat die toesig oor e-sigarette, e-sigarettetoerusting en ander verhitte tabakprodukte (HTP) die verantwoordelikheid van die voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) moet wees en nie oorgeplaas na die Filippynse departement van handel en nywerheid (DTI), omdat hierdie produkte openbare gesondheid behels.
FDA het sy standpunt duidelik gemaak in sy verklaring ter ondersteuning van die Ministerie van Gesondheid (DOH) wat die president versoek om die elektroniese sigaretwet te veto (Senaatwetsontwerp 2239 en Huiswetsontwerp 9007), wat die basis van regulatoriese jurisdiksie oorgedra het.
"DOH onderneem grondwetlike magtiging deur FDA, en beskerm die reg op gesondheid van elke Filippyn deur 'n effektiewe regulatoriese stelsel daar te stel."Die FDA verklaring gesê.
In teenstelling met die voorgestelde maatreëls, het FDA gesê dat elektroniese sigaretprodukte en HTP as gesondheidsprodukte beskou moet word, nie verbruikersgoedere nie.
“Dit is veral omdat die bedryf sulke produkte as alternatiewe vir tradisionele sigarette bemark, en sommige mense beweer of impliseer selfs dat hierdie produkte veiliger of minder skadelik is.”FDA gesê.
Pos tyd: Jul-24-2022
